GMP認證首次會議。
公司質量部閆經理向專家組匯報GMP工作情況。
專家組對生產外圍進行現場檢查。
專家組在純水車間查閱現場記錄。
專家組在審查質量管理文件
2025年5月9日,由江蘇德源藥業股份有限公司按照化學藥品3類申報的西格列汀二甲雙胍緩釋片收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發的藥品注冊證書,且視同通過一致...
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